药品市场准入审评审批流程系统

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药品市场准入审评管理系统是指一个涵盖药品注册、评审、审批、监管等全过程的管理平台,旨在规范药品市场准入管理,提高药品的质量与安全性。该系统可对新药上市申请、药品变更申请、生产企业申请药品注册和备案、药品GMP质量认证等业务进行全面管理和有效监控。该系统还可实现药品审评机构、药品主管部门、药品生产企业等各环节的信息共享和协作,以全面提高药品审评效率、监管水平及药品安全性。
系统特点
SAAS云平台 | H5自适应 | 免安装 | BS网页版 | 实时访问
本地化部署 | 可定制 | 二次开发 | 智能硬件对接

功能模块更多

  • 药品注册申请管理

    药品注册申请管理

  • 临床试验管理

    临床试验管理

  • 仿制药审评管理

    仿制药审评管理

  • 药品注销管理

    药品注销管理

  • 药品变更管理

    药品变更管理

  • 不良反应报告管理

    不良反应报告管理

  • 药品目录审核管理

    药品目录审核管理

  • GMP审核管理

    GMP审核管理

  • 投标管理

    投标管理

  • 药品品种管理

    药品品种管理

  • 药品监管数据分析

    药品监管数据分析

  • 知识产权管理

    知识产权管理

  • 医药新技术管理

    医药新技术管理

  • 医疗器械管理

    医疗器械管理

  • 药品进口管理

    药品进口管理

  • 临床试验伦理审批管理

    临床试验伦理审批管理

  • 公共卫生事件管理

    公共卫生事件管理

  • 药品推广管理

    药品推广管理

  • 报告统计分析

    报告统计分析

  • 药品库存管理

    药品库存管理

思维导图

16年专注企业管理软件开发
时刻保持思维逻辑严谨、新技术、快速高效、专业;为每一位客户提供成熟软件产品

新趋势、新技术

为业务的开区、扩缩容、发布等复杂场景快速的提供解决方案,助您轻松实现一站式调度

自适应、云布局

云端H5自适应管理平台;同时支持公有云、私有云、混合云的服务器,支持无限性能拓展

响应快、加载快

完整的开发框架、调度引擎和丰富的组件、页面样例,降低了运维开发的门槛,极速开发

兼容好、好转化

实时监控,可视化图形展示及业务健康度分析,用户可定制配置业务的各类数据采集与展示

重服务、优质量

关注客户满意度,及时反馈和解决问题。与客户建立长久良好的合作关系,共同应对工作中面临的各项挑战。

好团队、灵活性

众多经验丰富的软件开发工程师、系统维护工程师,售后服务人员,可人员派驻场开发

典型企业

  • 沧州维康食品药品包装有限公司